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研发项目经理
工作地点：北京朝阳
岗位职责：
1、 负责研发项目全流程管理，包括时间进度及质量把控；
2、 负责组织药品申报注册及与药政部门协调，把握注册进度，推进注册进程；
3、 负责申报资料和实验原始记录撰写、审核工作；
4、 负责与外部合作单位的沟通与协作；
5、 负责国内外研发动态的跟进；
6、 完成领导交办的其他工作。
任职条件：
1、 本科及以上学历，药学、化学等相关专业优先；
2、 本科学历至少5年、研究生学历至少3年以上药品研发经验，并具备完整的项目经历，尤其突出分析研发和制剂研发；
3、 具有良好的文献阅读及信息提取能力；
4、 熟悉药品市场调研、立项、研发、临床试验、注册申报、药品专利分析等相关工作；
5、 具有良好的道德品质、团队精神及较强的业务能力，具备持续学习能力，善于思考，细心谨慎；
6、 有良好的文字表达能力及熟练掌握办公软件。
简历投递：hr@rongrongjituan.com
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立 项 专 员
工作地点：北京朝阳
岗位职责：
1、 调研、筛选拟立项产品，负责拟立项产品调研信息的搜集及整理，并撰写调研报告；
2、 负责国内外药品市场动态信息的跟进，调研分析国内外药物研发趋势，为公司战略发展提供决策性建议；
3、 负责专利及药政等风险评估；
4、 为项目组提供信息支持及与项目相关的文献资料支持；
5、 完成领导交办的其他工作。
任职条件：
1、 研究生及以上学历，临床医学、药理学、药学、化学或生物等相关专业优先；
2、 具有较强的医药信息收集和分析能力；
3、 具有良好的道德品质、团队精神及较强的业务能力，学习能力强，细心严谨，对数字敏感，应届生亦可；
4、 有良好的文字表达能力及熟练掌握办公软件。
简历投递：hr@rongrongjituan.com
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药物分析（QC）
工作地点：安徽潜山
岗位职责:
1.负责GMP实验室日常检查原辅料，工艺用水和产品（注射剂）检测；
2.参与GMP实验室设备的计量，验证及再验证，并协助完成验证报告起草工作；
3.参与分析方法开发，分析方法的转移及验证；
4.负责GMP实验室使用设备的维护；
5.参与GMP实验室的调查及偏差等质量事件；
6.起草/修订实验室相关的管理规程及设备SOP等文件；
7.领导指派的其他工作。
任职条件：
1.化工与制药类，药学类，化学等相关专业，本科及以上学历；
2.有GMP背景，3年以上QC理化/仪器分析工作经验；
3.熟练操作HPLC仪器，平常日常工作中能同时熟练操作2台仪器。掌握离子色谱仪/ICP - MS者尤佳。
简历投递：hr@rongrongjituan.com
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质量保证（QA）
工作地点：安徽
岗位职责:
1.负责批记录的管理工作；
2.负责现场日常偏差、变更处理以及CAPA的制定、跟踪；
3. 参与生产及仓库的各类验证工作；
4.负责物料供应商管理工作、GMP文件管理、产品质量投诉管理与召回管理等工作；
5.负责车间生产、包装现场监控工作
6.领导指派的其他工作。
任职条件：
1.化工与制药类，药学类，化学等相关专业，本科以上学历；
2.有GMP背景，3年以上制药行业工作经验；
3.熟悉药品GMP规范及生产质量管理要求，了解无菌制剂生产工艺；
4.具备偏差调查、变更控制、文件管理等质量管理体系操作能力。
简历投递：hr@rongrongjituan.com
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市 场 专 员
工作地点：安徽
岗位职责：
1、负责辖区内的代理商管理、确保辖区内的销售任务完成；
2、负责辖区内的新代理商开发、维护与支持工作；
3、定期和不定期进行辖区内的市场走访，收集、整理区域销售数据、竞品市场动态及行业政策信息，协助制定辖区内的销售任务；
4、完成领导交办的其他工作。
任职条件：
1、专科及以上学历，专业不限，医学、药学、化学等相关专业优先；
2、具有良好的道德品质、团队精神，严谨细致，学习能力强；
3、有良好的文字表达能力、理解能力及熟练掌握办公软件。
简历投递：hr@rongrongjituan.com
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招 标 专 员
工作地点：安徽
岗位职责：
1、负责公司产品的销售资格申报工作，确保产品及时获得销售资格；
2、及时收集国家及各省招采平台招标信息、按时完成解读招标政策并协助制定投标方案；
3、负责投标所需资质准备、按要求进行投标文件制作；
4、跟进投标项目全过程，维护投标产品数据库；
5、完成领导交办的其他工作。
任职条件：
1、专科及以上学历，专业不限，医学、药学、化学、统计、数学等相关专业优先；
2、具有良好的道德品质、团队精神，严谨细致，学习能力强；
3、有良好的数学及文字表达能力、理解能力及熟练掌握办公软件。
简历投递：hr@rongrongjituan.com